A gyógyszer- és biotechnológiai gyártásban az ellenőrzött és szennyeződésmentes transzfer fenntartása környezet elengedhetetlen. A Split Butterfly Valve (SBV) rendszereket széles körben használják zárt porátvitelre, de a A passzív szelepfél megfelelő tisztítási és sterilizálási eljárásokat igényel a biztonságos újrafelhasználás érdekében.
Az AVM tisztító kupak a passzív osztott pillangószelephez dedikált interfészt biztosít a CIP és SIP műveletekhez. által lehetővé teszi a tisztító és sterilizáló közeg elérését a kritikus szelepfelületekhez, a tisztítósapka segít a tisztítás javításában konzisztencia, miközben csökkenti a kézi beavatkozást a karbantartási eljárások során.
A nagy tisztaságú iparágakban a szelepalkatrészek belsejében lévő maradék anyagok szennyeződési kockázatot okozhatnak gyártási tételek. A hagyományos kézi tisztítási módszerek szelep eltávolítást, növekvő munkaigényt és a kezelő által okozott szennyeződés lehetősége.
A passzív osztott pillangószelep tisztító kupakja lehetővé teszi a tisztítási műveletek elvégzését egy beépített áramlási útvonal, amely támogatja az ismételhető tisztítási eljárásokat, és segíti a gyártókat a szigorúbb higiéniai ellenőrzés fenntartásában.
A zárt feldolgozási rendszerek fontosak a gyógyszerészeti és biotechnológiai alkalmazásokban, ahol a termékkel való érintkezés kötelező minimalizálni kell. Miután a passzív szelepfelet leválasztották az aktív félről, a tisztítósapka szabályozott csatlakozás a CIP vagy SIP adathordozók keringéséhez.
Ez a kialakítás segít fenntartani a zárt tisztítási környezetet, és csökkenti a technológiai berendezések szükségtelen kinyitását higiéniai eljárások során.
A tisztítás előkészítése során a Split Butterfly Valve passzív fele leválasztásra kerül az aktív felétől. A Ezután az AVM tisztítósapkát felszerelik a passzív szeleprészre a szükséges tisztító interfész létrehozásához.
A csatlakoztatás után a tisztító vagy sterilizáló közeg átfolyhat a kijelölt útvonalon, hogy érintkezzen a belső szeleppel felületekre, elősegítve a termékmaradványok és a mikroorganizmusok hatékony eltávolítását.
A CIP vagy SIP ciklus befejezése után a tisztítósapka eltávolítható, és a passzív szelepfél visszahelyezhető normál átviteli művelet. Ez az eljárás kiküszöböli az ismételt szétszerelési eljárásokat, és csökkenti a tisztítást állásidő.
A több gyártási tételt üzemeltető létesítményeknél a szabványosított tisztítási munkafolyamat javítja a karbantartást hatékonyság és a folyamat következetessége.
The AVM cleaning cap is manufactured from SS316 stainless steel, which provides excellent corrosion resistance and tartósság igényes higiéniai környezetben.
Az anyagválasztás támogatja az olyan alkalmazásokat, amelyek gyakori tisztítási ciklusokat, sterilizálási folyamatokat és gyógyszerészeti minőségű tisztítószereknek való kitettség.
A tisztítósapka szigorú szennyeződés-ellenőrzést igénylő iparágak számára készült, beleértve a gyógyszert is termelés, biotechnológiai gyártás és aszeptikus feldolgozás.
Higiénikus kialakítása megkönnyíti a tisztítás kezelését, és segít megőrizni a magas elszigetelés sértetlenségét feldolgozó rendszerek.
A szelep gyakori szétszerelése megnövelheti a karbantartási időt és további műveleti lépéseket hozhat létre. Azáltal, hogy a dedikált CIP/SIP csatlakozás, AVM tisztító sapka a passzív osztott pillangószelephez segít leegyszerűsíteni a rutin fertőtlenítést eljárások.
Ez csökkenti a szelepalkatrészek szükségtelen kezelését, és támogatja a folyamatos, hatékonyabb karbantartási tervezést termelési környezetek.
A szabályozott iparágak számára fontos a következetes tisztítási teljesítmény. A tisztító kupak lehetővé teszi a gyártók számára megismételhető tisztítási paraméterek létrehozása, javítva a folyamatok megbízhatóságát a gyártási ciklusok között.
Az AVM tisztítósapka olyan gyógyszerészeti és biotechnológiai folyamatokhoz alkalmas, ahol a szennyeződés megelőzésére, A steril kezelés és a tisztítás validálása fontos követelmény.
Az API-ban, HPAPI-ban és a zárt porkezelő rendszerekben megbízható tisztítótartozékok segítik a biztonságos működést és védi mind a termékeket, mind a kezelőket.
A tisztítósapka beépíthető izolátorokba, RABS-be és más, ellenőrzött gyártási környezetbe, amely megköveteli higiénikus szelepműködés és hatékony higiéniai eljárások.
Az AVM szigorú minőségirányítási rendszert követ a termékfejlesztés és gyártás során. Minden tisztító kupak a Passive Split Butterfly Valve anyagellenőrzésen, méretellenőrzésen, felületminőség-ellenőrzésen esik át és funkcionális értékelés a szállítás előtt.
Az ellenőrzött gyártási folyamatok révén az AVM biztosítja, hogy a tisztítótartozékok megfeleljenek a követelményeknek gyógyszeripar, biotechnológia és más nagy tisztaságú feldolgozóipar.
Az AVM termékek a nemzetközi minőségi és higiéniai követelményeknek megfelelően készülnek. A cég fenntartja az ISO-t A 9001 minőségirányítási tanúsítvány és a termékek a 3-A egészségügyi szabványokkal, CE és FDA tanúsítványok a pályázati követelményeknek megfelelően.
Ezek a tanúsítványok olyan iparágakban támogatják az ügyfeleket, ahol a berendezések megbízhatóak, higiénikus tervezés és szabályozás betartása kritikus.
Az általános célú tisztítótartozékokkal ellentétben az AVM tisztítósapkát kifejezetten a passzív felére tervezték Split Butterfly Valve rendszerek. A dedikált szerkezet biztosítja az SBV tisztítási eljárásaival való kompatibilitást és segít megbízható működés fenntartása.
A tisztító kupak praktikus megoldást kínál a tisztításhoz és sterilizáláshoz anélkül, hogy teljesen szétszerelné szelep szerelvény. Ez segít csökkenteni a tisztítás bonyolultságát és támogatja a hatékony gyártási ütemezést.
A gyógyszerészeti és biotechnológiai alkalmazásokhoz olyan alkatrészekre van szükség, amelyek ellenállnak az ismételt fertőtlenítési ciklusoknak a higiéniai teljesítmény fenntartása. Az SS316 rozsdamentes acélból készült AVM tisztítósapkák tartósságot és korrózióállóság hosszú távú használatra.
Az AVM szorosan együttműködik az ügyfelekkel, hogy megfelelő megoldásokat kínáljon a szelep specifikációinak és folyamatának megfelelően követelmények és tisztítási eljárások. A technikai támogatás segít a megfelelő kiválasztásában és a meglévőkbe való integrálásban tartalmazott transzferrendszerek.
A passzív osztott pillangószelep tisztító kupakja csatlakozási pontot biztosít a CIP és SIP műveletekhez. Lehetővé teszi a tisztító és sterilizáló közeg keringését a passzív szeleprészen keresztül, segítve a termék eltávolítását maradványok és mikroorganizmusok ismételt kézi szétszerelés nélkül.
Miután a passzív szelepfelet leválasztották az aktív szelepfélről, a tisztítósapkát a passzívra kell felszerelni szakaszban. A tisztító vagy sterilizáló közeg ezután átfolyhat a kijelölt útvonalon, hogy megtisztítsa a belső szelepet felületekre, mielőtt a szelep visszatér a normál működéshez.
A CIP és SIP eljárások segítenek fenntartani a higiéniai feltételeket azáltal, hogy eltávolítják a maradék anyagokat és csökkentik a mikrobák számát szennyeződési kockázatok. Széles körben használják a gyógyszerészeti és biotechnológiai gyártásban, ahol tisztítást végeznek a következetesség és a folyamatszabályozás elengedhetetlen.
Az AVM tisztítósapka SS316 rozsdamentes acélból készül, amely kiváló korrózióállóságot biztosít, tartósság és alkalmasság nagy tisztaságú feldolgozási környezetekhez.
Igen. A tisztítósapka szigorú higiéniai ellenőrzést igénylő alkalmazásokhoz készült, beleértve a steril feldolgozást, aszeptikus gyártás, gyógyszergyártás és biotechnológiai rendszerek.
Igen. A tisztítósapka a CIP/SIP eljárás során kerül felszerelésre, és tisztítás vagy sterilizálás után eltávolítható folyamat befejeződött. A passzív szelep ezután folytathatja a normál átviteli műveleteket.
A tisztítósapkát általában a gyógyszergyártásban, a biotechnológiai feldolgozásban, az API és HPAPI kezelésében használják, szigetelők, RABS-rendszerek és nagy tartalmú portranszfer alkalmazások.
A dedikált tisztítócsatlakozás révén a tisztítósapka csökkenti a szelep gyakori szétszerelésének szükségességét. Ezt leegyszerűsíti a higiéniai eljárásokat és javítja a karbantartási hatékonyságot a gyártási ciklusok során.
Az AVM termékeket a 3-A egészségügyi szabványok, az ISO 9001 minőségirányítási tanúsítvány, a CE és az FDA támogatja tanúsítások az adott termékkövetelményeknek és alkalmazási feltételeknek megfelelően.
Az ügyfeleknek meg kell adniuk a Split Butterfly Valve specifikációit, az alkalmazási környezetet, a tisztítási követelményeket és folyamat feltételei. Az AVM műszaki mérnökei a rendszer alapján megfelelő tisztítósapka-konfigurációt tudnak ajánlani követelményeknek.
Cím
No. 373 Oufan Road, Dongtou District, Wenzhou City, Zhejiang tartomány, Kína
Tel
